Аллапинин
Самовывоз
сегодня из 34 аптек
Доставка курьером
Невозможна (по рецепту)
Оплата
- при получении в аптеке
Бонусы
- оплата бонусами неприменима
- получай 1% с покупок
Антиаритмический препарат
Лекарственная форма
Таблетки
Форма выпуска, состав и упаковка
аллапинин (бромистоводородная соль алкалоида лаппаконитина, получаемого из борца белоустого и борца северного) 25 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат
Лаппаконитина гидробромид
Россия
Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат
Лаппаконитина гидробромид
Россия
Условия отпуска из аптек
рецептурные
По рецепту
По рецепту
Условия и сроки хранения
При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата.
При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в малых дозах.
Хранить в защищенном от света месте
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в малых дозах.
Хранить в защищенном от света месте
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
Показания
— наджелудочковая экстрасистолия;
— желудочковая экстрасистолия;
— пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;
— пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);
— пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).
— желудочковая экстрасистолия;
— пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;
— пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);
— пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).
Особые указания
Беречь от детей
Фармакологическое действие
Антиаритмический препарат I класса. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности).
Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта.
Аллапинин® оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более.
Всасывание
Биодоступность составляет 40%. Препарат подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.
Распределение и метаболизм
При приеме внутрь Vd составляет 690 л. Проникает через ГЭБ.
Выведение
T1/2 составляет 1-1.2 ч. Выводится почками.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При длительном применении возможно увеличение T1/2. При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2-3 раза, при циррозе печени - в 3-10 раз.
Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта.
Аллапинин® оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более.
Всасывание
Биодоступность составляет 40%. Препарат подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.
Распределение и метаболизм
При приеме внутрь Vd составляет 690 л. Проникает через ГЭБ.
Выведение
T1/2 составляет 1-1.2 ч. Выводится почками.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При длительном применении возможно увеличение T1/2. При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2-3 раза, при циррозе печени - в 3-10 раз.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия, диплопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS).
Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS).
Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
— синоатриальная блокада;
— AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора);
— кардиогенный шок;
— блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
— блокада внутрижелудочковой проводимости;
— выраженная артериальная гипотензия;
— хроническая сердечная недостаточность;
— выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (? 1.4 см);
— наличие постинфарктного кардиосклероза;
— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения функции почек;
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях кровообращения, при закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье
— AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора);
— кардиогенный шок;
— блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
— блокада внутрижелудочковой проводимости;
— выраженная артериальная гипотензия;
— хроническая сердечная недостаточность;
— выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (? 1.4 см);
— наличие постинфарктного кардиосклероза;
— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения функции почек;
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях кровообращения, при закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени эффективность препарата Аллапинин® снижается, повышается риск развития токсических эффектов.
Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.
Аллапинин® усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.
Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.
Аллапинин® усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.
Режим дозирования
Аллапинин назначают взрослым внутрь после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать. Принимают по 1 таблетке (25 мг) 3 раза в сутки (каждые 8 часов). При отсутствии эффекта дозу препарата увеличивают, принимая по 1 таблетке каждые 6 часов. Возможно дальнейшее увеличение разовой дозы: до 2-х таблеток (50 мг) на прием каждые 6-8 часов.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Аллапинин® отсутствуют
Перед применением АЛЛАПИНИН, ТАБЛЕТКИ 25МГ №30 обязательно проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Перед применением АЛЛАПИНИН, ТАБЛЕТКИ 25МГ №30 обязательно проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.