Пластырь мозольный 6смX10см
Стоимость зависит от аптеки и действительна при заказе на сайте
Артикул: 23002
Производитель: Сарепта-Медипласт АУП ОООО
Описание
Предназначен для использования в качестве кератолитического средства. Эффективное средство против сухих мозолей. Надежная фиксация. Натуральная основа. Активное вещество — салициловая кислота.
- обеспечивает кератолитический эффект;
- возможность отрезать подходящий по размерам пластырь для мозолей и натоптышей на различных участках стопы;
- размягчает даже «застарелые» сухие мозоли и натоптыши;
- обеспечивает маскирующий эффект
Состав
Активное вещество — салициловая кислота.
Форма выпуска, состав и упаковка
Лейкопластырь мозольный 6х10 см - 1 шт в уп.
Показания
Для размягчения, разрыхления и удаления утолщенного рогового слоя (сухих мозолей, натоптышей).
Противопоказания к применению
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав лейкопластыря. Наличие пигментных невусов (родинок) в месте наложения лейкопластыря.
Способ применения
Только для однократного наружного применения.
Ногу распарить и вытереть досуха.
Снять защитное покрытие лейкопластыря и наложить лейкопластырь таким образом, чтобы мозольная масса (тёмного цвета) закрывала поверхность кожного дефекта, не
соприкасаясь со здоровой кожей.
Через 1-2 дня лейкопластырь снимают и удаляют отслоившийся эпидермис.
Для лучшего удаления эпидермиса допускается предварительное распаривание кожи в месте удаления.
Для надежности фиксации и исключения случайного смещения и отлипания лейкопластырь мозольный следует дополнительно закрепить лейкопластырем фиксирующим.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, контактный дерматит в месте аппликации (покраснение, зуд, жжение).
Условия и сроки хранения
Температура хранения
от 5℃ до 25℃
Особые указания
Не рекомендуется использовать лейкопластырь на поврежденных участках кожи, в области открытых ран и трещин.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности.
Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в
период грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания:
Исследование применения медицинского изделия у людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период
грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания, не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение
возможного риска для пациента.
Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Исследования о возможном влиянии медицинского изделия перцовый пластырь на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились.
Утилизация
Изделия с истекшим сроком годности, с нарушенной целостностью упаковки, а также использованные в быту (после обеззараживания), подлежат утилизации вместе с
бытовыми отходами как медицинские отходы класса А.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта