Тизин Пантенол, спрей наз доз для детей 0,05мг+5мг/доз 10мл

Cпрей назальный дозированный [для детей], 0,05 мг + 5 мг/ доза. По 10 мл (не менее 80 доз) препарата во флаконе из полиэтилена высокой степени плотности белого цвета с дозирующим устройством и полиэтиленовым защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Состав В 1 мл раствора содержится: действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид – 0,50 мг; декспантенол – 50,00 мг; количество действующих веществ в одной дозе: ксилометазолина гидрохлорид – 0,050 мг, декспантенол – 5,000 мг; вспомогательные вещества: калия дегидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, вода для инъекций. Описание: бесцветный, прозрачный раствор.

Ксилометазолин — относится к группам сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адренергической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, устраняет заложенность носа, облегчает носовое дыхание. Действие ксилометазолина наступает через 2 мин после его применения и продолжается до 12 часов. Декспантенол — витамин группы В, производное пантеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А (КоА), и учувствует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов, стимулирует регенерацию кожи и слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Фармакокинетика Ксилометазолин при местном применении практически не абсорбируется. Концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови — 0,5 - 1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в КоА), выводится с мочой в неизмененном виде.

Острые респираторные заболевания с явлениями ринита, острый аллергический ринит, вазомоторный ринит, синуситы, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки), для облегчения проведения риноскопии, восстановления наружного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, глаукома, атрофический ринит, сухой ринит, порфирия, гиперплазия предстательной железы, хирургическое вмешательство на мозговых оболочках (в анамнезе), одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: сахарный диабет, феохромоцитома, заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемическая болезнь сердца и синдром удлиненного интервала QT, повышенная чувствительность к действию адренергических препаратов, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления.

Инераназально. Для детей от 2-х до 6 лет. Общие рекомендации по введению Снять защитный колпачок. Перед первым применением несколько раз нажать на распылительную насадку (рис. 1) до появления равномерного облачка «тумана». Флакон готов к дальнейшему использованию. При применении нажать один раз (рис. 2). Препарат вдыхать через нос. По возможности держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. После употребления флакон закрыть колпачком. Инструкция по применению спрея ТИЗИН - шаг 1 и 2 По одному дозированному впрыскиванию в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Продолжительность терапии – 5-7 дней. Препарат не следует применять более 7 дней. Продолжительность применения у детей от 6 до 18 лет устанавливается после консультации с врачом. Повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней. Если через 5 дней лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно показаниям, способу применения и в дозах, которые указаны в инструкции

Нежелательный реакции были классифицированы следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, > 1/10), нечасто (>1/1000, > 1/100), редко (>1/10000, > 1/1000), очень редко (>1/100000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко: беспокойство, бессонница, головная боль, усталость (сонливость), галлюцинации (преимущественно у детей).. Нарушения со стороны сердечно сосудистой системы: Редко: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления. Очень редко: аритмия. Нарушения со стороны дыхательной системы: Очень редко: отек слизистой оболочки носа, гиперсекреция, кровотечение из носа. Частота неизвестна: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание. Нарушения со стороны костно-мышечной системы: Очень редко: судороги (особенно у детей). Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: аллергические реакции. (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд). Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Продолжительность применения препарата у детей устанавливается после консультации с врачом. Пациенты с синдромом удлинённого интервала QT, применяющие ксилометазолин, могут быть подвержены риску развития серьезных желудочных аритмий. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, его не следует выбрасывать в сточные воды и на улицу. Поместите лекарство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Одновременное применение ингибиторов МАО типа транилципромина или трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления вследствие вохдействия данных препаратов на сердечно-сосудистую систему.