Введите название, активное вещество или симптом

Венорутон

Купить ВЕНОРУТОН, КАПСУЛЫ 300МГ №50
Внешний вид товара может отличаться
от представленного изображения на сайте
Артикул: 2928
Производитель: Novartis Pharma S.A.
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 300мг
Количество в упаковке: 50
Цена: нет в наличии
стоимость зависит от аптеки и действительна при заказе на сайте
Самовывоз
Доставка курьером
Оплата
  • при получении в аптеке
Бонусы
  • оплата бонусами неприменима
  • получай 1% с покупок

Состав

1 капсула содержит:

действующее вещество:

гидроксиэтилрутозиды 300 мг,

вспомогательные вещества:

макрогол 6000 — 9 мг,

пустая твердая желатиновая капсула:

желатин — около 63,0097 мг;

вода — 11,02 мг;

титана диоксид — около 1,5 мг;

краситель железа оксид желтый — около 0,47 мг.

На капсулу наносится печать черными чернилами, капсула содержит следовые количества чернил,

основные ингредиенты чернил для печати:

шеллак в этаноле; краситель железа оксид черный; н-бутанол; пропиленгликоль; изопропанол; аммиак водный

Форма выпуска, состав и упаковка

капсулы

Показания

Хроническая венозная недостаточность; постфлебитический синдром;

трофические нарушения при варикозной болезни;

трофические язвы;

в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;

геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);

венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра; в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Срок годности

3 года.

Особые указания

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется верифицировать диагноз.

Лекарственная форма

капсулы

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Фармакологическое действие

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина.

Действует преимущественно на капилляры и вены.

Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Оказывает противовоспалительное действие.

При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, зуд и кровотечение.

Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии.

Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к рутозидам или другим компонентам препарата; I триместр беременности, детский возраст до 18 лет.

Применять с осторожностью при печеночной, почечной или сердечной недостаточностях.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: головная боль, приливы крови к лицу.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.

Лекарственное взаимодействие

Действие Венорутона усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой.

Режим дозирования

Внутрь назначают в начале лечения по 300 мг (1 капсула) 3 раза/сут во время еды.

Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 мг/сут, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель.

Капсулы проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды.

При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут.

При диабетической ретинопатии назначают по 0.9-1.8 г/сут.

Передозировка

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.