Диклофенак, раствор для в/м введ 25мг/мл амп 3мл №5
                            от
                            108,00
                            ₽
                            
                        
                                        Стоимость зависит от аптеки и действительна при заказе на сайте
Форма выпуска:
Дозировка:
                                    25мг/мл
                                    
                                
                                
                            
                        Описание
                                                НПВС                                            
                                        Лекарственная форма
                                                Раствор для в/м введения                                            
                                        Форма выпуска, состав и упаковка
                                                1 мл 1 амп. 
 
диклофенак натрия 25 мг 75 мг
 
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия метабисульфит, маннитол, натрия гидроксид, пропиленгликоль, вода д/и.
Диклофенак
Сербия
                                        диклофенак натрия 25 мг 75 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия метабисульфит, маннитол, натрия гидроксид, пропиленгликоль, вода д/и.
Диклофенак
Сербия
Фармакологическое действие
                                                НПВС,  производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное  противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее  действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ -  основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся  предшественником простагландинов, которые играют главную роль в  патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие  обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через  подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования  синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной  системе).
 
Ингибирует синтез протеогликана в хрящах.
 
При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек.
 
Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
 
При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии.
После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при "первом прохождении" через печень. При ректальном введении абсорбция происходит медленнее. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы, после ректального введения - 1 ч, в/м введения - 20 мин. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы.
 
Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме.
 
В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак.
 
Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости - 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.
                                        Ингибирует синтез протеогликана в хрящах.
При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек.
Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии.
После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при "первом прохождении" через печень. При ректальном введении абсорбция происходит медленнее. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы, после ректального введения - 1 ч, в/м введения - 20 мин. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы.
Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме.
В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак.
Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости - 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.
Побочное действие
                                                Со стороны  пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли и неприятные  ощущения в эпигастральной области, метеоризм, запор, диарея; в отдельных  случаях - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ;  редко - нарушение функции печени. При ректальном введении в единичных  случаях отмечались воспаление толстой кишки с кровотечением, обострение  язвенного колита.
 
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, чувство усталости; редко - парестезии, нарушения зрения (расплывчатость, диплопия), шум в ушах, расстройства сна, судороги, раздражительность, тремор, психические нарушения, депрессия.
 
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
 
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; у предрасположенных пациентов возможны отеки.
 
Дерматологические реакции: редко - выпадение волос.
 
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; при применении в форме глазных капель - зуд, покраснение, фотосенсибилизация.
 
Местные реакции: в месте в/м введения возможно жжение, в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса, некроз жировой ткани; при ректальном введении возможны местное раздражение, появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация; при наружном применении в редких случаях - зуд, покраснение, сыпь, жжение;
                                        Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, чувство усталости; редко - парестезии, нарушения зрения (расплывчатость, диплопия), шум в ушах, расстройства сна, судороги, раздражительность, тремор, психические нарушения, депрессия.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; у предрасположенных пациентов возможны отеки.
Дерматологические реакции: редко - выпадение волос.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; при применении в форме глазных капель - зуд, покраснение, фотосенсибилизация.
Местные реакции: в месте в/м введения возможно жжение, в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса, некроз жировой ткани; при ректальном введении возможны местное раздражение, появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация; при наружном применении в редких случаях - зуд, покраснение, сыпь, жжение;
Условия отпуска из аптек
                                                рецептурные
По рецепту
                                        По рецепту
Условия и сроки хранения
                                                С  особой осторожностью применяют при заболеваниях печени, почек, ЖКТ в  анамнезе, диспептических явлениях, бронхиальной астме, артериальной  гипертонии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных  хирургических вмешательств, а также у пациентов пожилого возраста.
 
При указаниях в анамнезе на аллергические реакции на НПВС и сульфиты диклофенак применяют только в неотложных случаях. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови.
 
Не рекомендуется ректальное применение у пациентов с заболеваниями аноректальной области или аноректальными кровотечениями в анамнезе. Наружно следует применять только на неповрежденных участках кожи.
 
Необходимо избегать попадания диклофенака в глаза (за исключением глазных капель) или на слизистые оболочки. Пациенты, использующие контактные линзы, должны применять глазные капли не ранее чем через 5 мин после снятия линз.
 
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.
 
В период лечения лекарственными формами для системного применения не рекомендуется употребление алкоголя.
 
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
 
В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций. При ухудшении четкости зрения после применения глазных капель не следует управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
                                        При указаниях в анамнезе на аллергические реакции на НПВС и сульфиты диклофенак применяют только в неотложных случаях. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови.
Не рекомендуется ректальное применение у пациентов с заболеваниями аноректальной области или аноректальными кровотечениями в анамнезе. Наружно следует применять только на неповрежденных участках кожи.
Необходимо избегать попадания диклофенака в глаза (за исключением глазных капель) или на слизистые оболочки. Пациенты, использующие контактные линзы, должны применять глазные капли не ранее чем через 5 мин после снятия линз.
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.
В период лечения лекарственными формами для системного применения не рекомендуется употребление алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций. При ухудшении четкости зрения после применения глазных капель не следует управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
Показания
                                                Суставной синдром (ревматоидный артрит,  остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), дегенеративные и  хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата  (остеохондроз, остеоартроз, периартропатии), посттравматическое  воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (растяжения,  ушибы). Боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, артралгии, болевой  синдром и воспаление после операций и травм, болевой синдром при  подагре, мигрень, альгодисменорея, болевой синдром при аднексите,  проктите, колики (желчная и почечная), болевой синдром при  инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.
 
Для местного применения: ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты, профилактика цистоидного макулярного отека, связанного с удалением и имплантацией хрусталика, воспалительные процессы глаза неинфекционной природы, посттравматический воспалительный процесс при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока.
                                        Для местного применения: ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты, профилактика цистоидного макулярного отека, связанного с удалением и имплантацией хрусталика, воспалительные процессы глаза неинфекционной природы, посттравматический воспалительный процесс при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока.
Противопоказания к применению
                                                Эрозивно-язвенные  поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", нарушения  кроветворения неясной этиологии, повышенная чувствительность к  диклофенаку и компонентам применяемой лекарственной формы, или другим  НПВС.                                            
                                        Лекарственное взаимодействие
                                                При одновременном применении с диклофенаком антигипертензивных лекарственных средств возможно ослабление их действия.
 
Имеются единичные сообщения о возникновении судорог у больных, принимавших одновременно НПВС и антибактериальные препараты хинолонового ряда.
 
При одновременном применении с ГКС повышается риск возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
 
При одновременном применении диуретиков возможно уменьшение диуретического эффекта. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможно повышение концентрации калия в крови.
 
  
 
При одновременном применении с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.
 
Имеются сообщения о развитии гипогликемии или гипергликемии у больных с сахарным диабетом, применявших диклофенак одновременно с гипогликемическими препаратами.
 
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение концентрации диклофенака в плазме крови.
                                        Имеются единичные сообщения о возникновении судорог у больных, принимавших одновременно НПВС и антибактериальные препараты хинолонового ряда.
При одновременном применении с ГКС повышается риск возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
При одновременном применении диуретиков возможно уменьшение диуретического эффекта. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможно повышение концентрации калия в крови.
При одновременном применении с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.
Имеются сообщения о развитии гипогликемии или гипергликемии у больных с сахарным диабетом, применявших диклофенак одновременно с гипогликемическими препаратами.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение концентрации диклофенака в плазме крови.
Режим дозирования
                                                Для приема внутрь для взрослых разовая доза составляет  25-50 мг 2-3 Частота приема зависит от применяемой лекарственной формы,  тяжести течения заболевания и составляет 1-3, ректально - 1 раз/ Для  лечения острых состояний или купирования обострения хронического  процесса применяют в/м в дозе 75 мг.  Для детей старше 6 лет и подростков суточная доза составляет 2 мг/кг.  Наружно применяют в дозе 2-4 г (в зависимости от площади болезненного  участка) на пораженное место 3-4  При применении в офтальмологии частота и длительность введения  определяются индивидуально.  Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 150  мг/ 
Перед применением Диклофенак, раствор для в/м введ 25мг/мл амп 3мл №5 обязательно проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
                                        Перед применением Диклофенак, раствор для в/м введ 25мг/мл амп 3мл №5 обязательно проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Особые указания
                                                Беречь от детей                                            
                                        
                            