Эйфа АЦ, гранулы для раствора внутр 200мг 3г №20

Каждый пакет-саше препарата содержит 200 мг ацетилцистеина. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахар (сахароза)

Эйфа АЦ 200 мг - современный препарат при кашле, насморке и отите для детей с 2 лет и взрослых. Действует сразу с 3-х сторон: - разжижает и облегчает отхождение слизи - защищает от свободных радикалов и выводит токсины - уменьшает воспаление в лёгких Эффективен уже с 1-го дня применения.

Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства):  бронхит;  трахеит;  бронхиолит; 1  пневмония;  бронхоэктатическая болезнь;  муковисцидоз;  абсцесс легких;  эмфизема легких;  ларинготрахеит;  интерстициальные заболевания легких;  ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).  Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).  Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Гиперчувствительность к ацетилцистеину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.;  язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;  дефицит сахаразы-изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;  период лактации;  детский возраст до 2 лет (для всех дозировок);  детский возраст до 18 лет (для дозировки 600 мг). 2 4.4. Особые указания и меры предосторожности при применении С осторожностью  Кровохарканье, легочное кровотечение;  язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе;  варикозное расширение вен пищевода;  бронхиальная астма;  печеночная и/или почечная недостаточность;  заболевания надпочечников;  артериальная гипертензия;  непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, так как ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд). Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости. При лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать, что препарат содержит сахар (сахарозу) (1 пакет-саше препарата Эйфа АЦ 600 мг соответствует 0,18 хлебных единиц (ХЕ), 200 мг соответствует 0,23 ХЕ, 100 мг – 0,24 ХЕ). Ацетилцистеин в незначительной степени может влиять на гистаминный метаболизм, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата для долгосрочного лечения пациентов, страдающих непереносимостью гистамина, при проявлении симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд). Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества. При приеме препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта готового препарата с металлами, резиной, кислородом и легко окисляющимися веществами. При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить. Следует избегать применения препарата у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью во избежание дополнительного образования азотистых соединений. Если пациент неспособен эффективно откашливаться, необходимо проводить дренаж или аспирацию секрета. 3 Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат за 4 часа до сна). Вспомогательные вещества Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат

Резюме нежелательных реакций По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но ˂ 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но ˂ 1/100); редко (≥ 1/10000, но ˂ 1/1000); очень редко (˂ 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редко: снижение агрегации тромбоцитов. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек. Очень редко: анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, кровотечение (единичные сообщения в связи с наличием реакции повышенной чувствительности). Нарушения со стороны нервной системы Редко: головная боль. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта Нечасто: шум в ушах. Нарушения со стороны сердца Нечасто: тахикардия, снижение артериального давления. Нарушения со стороны сосудов Нечасто: при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме). Желудочно-кишечные нарушения Нечасто: воспаление слизистой оболочки рта (стоматит); боль в области живота; диарея, тошнота, рвота. Редко: изжога, диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: кожный зуд, кожная сыпь, экзантема, крапивница. 5 Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Общие нарушения и реакции в месте введения Очень редко: лихорадка. Частота неизвестна: отек лица. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения «польза ‒ риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств  членов Евразийского экономического союза.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Совместное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать выраженное снижение артериального давления и головную боль. Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может выражаться в субтерапевтических уровнях карбамазепина. Активированный уголь способен снижать действие ацетилцистеина. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола. Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче. При контакте ацетилцистеина с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом. 4.6. Фертильность, беременность и лактация Беременность Препарат при беременности назначают только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лактация В случае необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание (см. раздел 4.3.). 4 4.7. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Данные, подтверждающие влияние ацетилцистеина на способность управлять транспортными средствами, механизмами, отсутствуют.

Однородные гранулы неправильной формы белого или почти белого цвета без агломераГранулы для приготовления раствора для приема внутрь. тов, с характерным запахом.

Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки. Симптомы Могут наблюдаться тошнота, рвота и диарея. Лечение Конкретный антидот отсутствует, лечение является симптоматическим.

По рецепту

Эйфа АЦ, 200 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 20, 30, 40 пакетов-саше с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Режим дозирования Взрослые: по 200 мг 2–3 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки. Дети Дети старше 6 лет: по 200 мг 2–3 раза в сутки. Дети с 2 до 6 лет: по 200 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней; при лечении хронических заболеваний – до нескольких месяцев (по рекомендации врача). Способ применения Внутрь. Гранулы следует растворять в 100–200 мл питьевой воды комнатной температуры и принимать сразу после растворения. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.