Эльбона, раствор для в/м введ 200мг/2мл №12 + растворитель
Стоимость зависит от аптеки и действительна при заказе на сайте
Артикул: 111496
Производитель: Эллара ООО
Действующее вещество: Глюкозамин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Объем, мл: 2
Дозировка: 200мг/2мл
В комплекте: растворитель
Состав
Раствор А:
2 мл раствора для внутримышечного введения содержит:
действующее вещество:
глюкозамина сульфата натрия хлорид 502.5 мг (что соответствует содержанию: глюкозамина сульфата 400 мг, натрия хлорид 102.5 мг).
вспомогательные вещества:
трометамол до рН 2,0-3,0,
лидокаина гидрохлорид 10 мг,
вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б (растворитель):
1 мл раствора содержит:
диэтаноламин 24 мг,
вода для инъекций до 1 мл.
Фармакологическое действие
Фармгруппа:
регенерации тканей стимулятор.
Фармдействие:
Эльбона - препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.
Показания
Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз.
Противопоказания к применению
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата Эльбона. Фенилкетонурия.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата он противопоказан при:
Нарушениях сердечной проводимости.
Острой сердечной недостаточности.
Эпилептиформных судорогах в анамнезе.
Тяжелые нарушения функции печени и почек.
В период беременности.
В период лактации.
В детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью:
Хроническая сердечная недостаточность.
Артериальная гипотония.
Бронхиальная астма.
Сахарный диабет.
Непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски) - возрастает вероятность развития аллергических реакций на препарат.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
2 года.
Особые указания
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект.
Курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Лекарственная форма
раствор для в/м введ.
Режим дозирования
Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Условия отпуска из аптек
По рецепту