Введите название, активное вещество или симптом

Изопринозин

Купить ИЗОПРИНОЗИН, ТАБЛЕТКИ 500МГ №50
Внешний вид товара может отличаться
от представленного изображения на сайте
Артикул: 5811
Производитель: Lusomedicamenta-Teva Pharmaceutical
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Количество в упаковке:
20 30 50
Цена:
от 1 981,24
стоимость зависит от аптеки и действительна при заказе на сайте
Самовывоз
сегодня из 48 аптек
под заказ из 68 аптек
Доставка курьером
Невозможна (по рецепту)
Оплата
  • при получении в аптеке
Бонусы
  • оплачивай до 30%
  • получай 1% с покупок

Состав

1 таб.

инозин пранобекс 500 мг.

Вспомогательные вещества:

маннитол,

крахмал пшеничный,

повидон,

магния стеарат.

Форма выпуска, состав и упаковка

таблетки

Показания

Грипп.

ОРВИ.

Инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов:

Генитальный и лабиальный герпес.

Герпетический кератит.

Опоясывающий лишай.

Ветряная оспа.

Инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.

Цитомегаловирусная инфекция.

Корьтяжелого течения.

Папилломавирусная инфекция:

Папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа).

Папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин.

Бородавки.

Контагиозный моллюск.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

5 лет

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности.

Инозин пранобекс как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.

Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при применении инозина пранобекса одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.

У пациентов пожилого возраста чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

С осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении у пациентов, занимающихся вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности, следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Лекарственная форма

таблетки

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Фармакологическое действие

Изопринозин - синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием.

Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина.

Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина (lg) G, интерферона-гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов:

Herpes simplex.

Цитомегаловируса.

Вируса кори.

Вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III.

Полиовирусов.

Гриппа А и В.

ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека).

Энцефаломиокардита.

Конского энцефалита.

Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов-альфа и гамма.

При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина .

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 часа.

Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. 1М-М-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат -до о-ацилглюкуронида.

Не обнаружено кумуляции препарата в организме.

Период полувыведения составляет 3,5 часа для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 минут - для пара-ацетамидобензоата. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24-48 часов.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Мочекаменная болезнь.

Аритмии.

Хроническая почечная недостаточность.

Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).

Побочное действие

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница.

Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных ферментов, ЩФ.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.

Аллергические реакции: нечасто - пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в суставах, обострение подагры.

Прочие: часто - повышение концентрации азота мочевины крови.

Лекарственное взаимодействие

Иммунодепрессанты могут снижать эффективность действия препарата.

Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих Изопринозин.

Режим дозирования

Принимают внутрь.

Взрослые: от 500 мг до 4 г/сут.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут.

Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г, для детей - 50 мг/кг.

Кратность приема, курс лечения, частота проведения повторных курсов зависит от показаний, течения заболевания, схемы лечения.

Передозировка

Случаи передозировки Изопринозина не описаны.