Мемантин-Велфарм, таб ппо 20мг №90

Действующим веществом является мемантин.

Каждая таблетка содержит 20 мг мемантина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, готовая пленочная оболочка розовая.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг - 90 шт. в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона

Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-рецепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

Препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Не принимайте препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ:

- если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас проблемы с работой печени (тяжелая печеночная недостаточность).

Внутрь.

Принимайте препарат один раз в сутки, в одно и то же время, независимо от приема пищи.

Для получения дозы, содержащей 5 мг мемантина, разломите таблетку препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг вдоль риски. В каждой половине таблетки будет содержаться по 5 мг мемантина.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов: • аллергической реакции на препарат, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

затрудненное дыхание и глотание;

головокружение;

отек лица, губ, языка или горла;

сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. • нарушения работы сердечной мышцы (сердечной недостаточности), которое наблюдалось нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100) при применении мемантина: – слабость и усталость; – затруднение дыхания, появление одышки, удушье; – обморок; – увеличение частоты сердечных сокращений; – отеки; – влажные хрипы, кашель с мокротой. • закупорки сосуда кровяным сгустком – тромбом (тромбоэмболии) которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100) при применении мемантина:

боль и онемение в конечности;

изменение цвета кожи (например, местная бледность кожи; потемнение или посинение пальцев ног);

боль в груди, отдающая в левую руку, лопатку или шею;

удушье и кашель;

обморок. • временного нарушения психики (психотических реакций), которое наблюдалось с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно) при применении мемантина:

неадекватное поведение;

появление бреда;

галлюцинации. • воспаления печени (гепатита), которое наблюдалось с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно) при применении мемантина:

плохое самочувствие, дурнота, быстрая утомляемость;

боль или дискомфорт в правом подреберье;

горечь во рту;

тошнота, сниженный аппетит;

зуд и пожелтение кожи, пожелтение белков глаз;

темная моча и светлый кал. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

сонливость;

головокружение;

нарушение равновесия;

повышение артериального давления;

одышка;

запор;

изменения в биохимическом анализе крови (повышение биохимических показателей функции печени);

головная боль. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

грибковые инфекции;

спутанность сознания;

галлюцинации;

нарушение походки;

венозный тромбоз;

тошнота;

рвота;

утомляемость. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

судороги. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):

панкреатит. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃.

Перед приемом препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите своему врачу, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:

если у Вас заболевание щитовидной железы, при котором она вырабатывает слишком много гормонов (тиреотоксикоз);

если у Вас были когда-либо эпилепсия или судороги, или если Вам известно, что у Вас имеются факторы, предрасполагающие к эпилепсии;

если Вы до начала лечения препаратом МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ уже принимаете другие лекарства из группы антагонистов NMDA-рецепторов (например, амантадин, кетамин или декстрометорфан), поскольку при их совместном приеме нежелательные реакции могут возникать чаще и быть более выраженными, в том числе со стороны центральной нервной системы;

если Вы имеете какие-либо факторы, которые могут привести к защелачиванию мочи (например, Вы резко сменили диету – перешли на вегетарианство или начали обильный прием щелочных напитков или если у Вас заболевание почек (тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus bacteria, или почечный канальцевый ацидоз));

если Вы недавно перенесли сердечный приступ (инфаркт миокарда);

если у Вас нарушена работа сердечной мышцы (некомпенсированная застойная сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA);

если у Вас высокое артериальное давление, которое очень плохо получается лечить (неконтролируемая артериальная гипертензия);

если у Вас проблемы с работой печени (печеночная недостаточность – класс А и В по классификации Чайлд-Пью).

Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу перед тем как начать прием препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ, если Вы принимаете какие-либо препараты из перечисленных ниже:

препараты, применяемые для лечения болезни Паркинсона (леводопа, амантадин, агонисты дофаминовых рецепторов);

препараты, применяемые для лечения двигательных расстройств и заболеваний желудочно-кишечного тракта (М-холиноблокирующие средства);

препараты, применяемые для лечения тревоги, судорог и нарушения сна (препараты из группы барбитуратов);

препараты, применяемые для лечения психических расстройств (нейролептики);

препараты, применяемые для расслабления мышц (дантролен и баклофен);

препараты, применяемые для расслабления спазмов (спазмолитики);

кетамин (препарат, применяемый для проведения наркоза при различных операциях);

фенитоин (препарат, применяемый для лечения судорог);

декстрометорфан (препарат, применяемый для лечения кашля);

препараты, применяемые для лечения желудочно-кишечных заболеваний (циметидин, ранитидин);

препараты, применяемые для лечения нерегулярного сердцебиения – аритмии (прокаинамид, хинидин);

хинин (препарат, применяемый для лечения малярии, а также для лечения боли и лихорадки в составе комплексных препаратов);

никотин (препарат, применяемый для облегчения отказа от курения);

гидрохлоротиазид и комбинированные препараты, в состав которых входит гидрохлоротиазид (препараты, применяемые для снижения отеков и высокого артериального давления);

препараты, применяемые для предупреждения образования тромбов в сосудах, так называемые пероральные антикоагулянты (например, варфарин); – препараты, применяемые для лечения сахарного диабета (глибенкламид/метформин); – другие препараты, применяемые для лечения болезни Альцгеймера (донепезил, галантамин). Препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с пищей и напитками Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ. Но, сообщите лечащему врачу, если Вы недавно изменили или намерены изменить свой рацион питания (например, перешли с обычной диеты на строгую вегетарианскую диету или начали обильно принимать щелочные напитки).

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Рекомендуемая доза:

Обычно препарат МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ назначают по следующей схеме:

– первая неделя (1–7 день): назначают по 5 мг в сутки (1/2 таблетки препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг);

– вторая неделя (8–14 день): назначают по 10 мг в сутки (1 таблетка препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг);

– третья неделя (15–21 день): назначают по 15 мг в сутки (1,5 таблетки препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 10 мг);

– начиная с четвертой недели и далее: назначают по 20 мг в сутки (1 таблетка препарата МЕМАНТИН ВЕЛФАРМ с дозировкой 20 мг).

Рекомендуемая поддерживающая доза – 20 мг в сутки.

Максимальная суточная доза мемантина – 20 мг в сутки. Не принимайте препарата больше этой дозы.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

Сообщите лечащему врачу, если у Вас нарушена работа почек. Он подберет для Вас безопасную дозу.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан.

Если Вы приняли препарат в дозе большей, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом.

При передозировке препарата могут появиться чувство усталости, слабость, симптомы поражения центральной нервной системы (спутанность сознания, беспокойство, психическое нарушение с неадекватным поведением (психоз), вялость, сонливость, головокружение, двоение в глазах (диплопия), эмоциональное возбуждение (ажитация), агрессивность, судороги, галлюцинации, нарушения походки, ступор, потеря сознания) и/или желудочно-кишечного тракта (рвота, понос (диарея)).

Если Вы приняли дозу, значительно превышающую предписанную Вам врачом, немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь в отделение неотложной медицинской помощи. Если есть возможность, промойте желудок и примите таблетки угля активированного.

По рецепту.