Суперлимф, суппозитории вагинальные и рект 25ЕД №10
от
2 178,00
₽
Стоимость зависит от аптеки и действительна при заказе на сайте
Артикул: 25025
Производитель: Альтфарм ООО
Действующее вещество: Суперлимф
Форма выпуска: суппозитории
Количество в упаковке: 10
Состав
Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД. Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный.
Показания
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе,
осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для
удлинения периода ремиссии.
Противопоказания к применению
Температура тела выше 38 °С;
Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и
вспомогательным веществам;
Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
Злокачественные новообразования в активной стадии;
Период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности) Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации
врача.
Лактация
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное
молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания
противопоказано.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до
8 °С.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Лекарственная форма
суппозитории ректальные и вагинальные
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Форма выпуска, состав и упаковка
Суппозитории ректальные и вагинальные.
По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурную ячейковую упаковку (блистер) из
пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по
применению в картонную пачку.
Фармакологическое действие
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс
природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов
иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов,
интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего
фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда
(моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО) ,индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию
клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат
обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций,
стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Способ применения
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД
применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при
необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в
сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером.
Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®
10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы
последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для
удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1
суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25
ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода
цистита у пациентов.
Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с
врачом перед применение лекарственного препарата.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с
поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости
определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто
(≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая
отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не
представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании
клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические
реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы
заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об
этом врачу.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если:
нарушена целостность упаковки;
отсутствует маркировка;
изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность
управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая
фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Лекарственное взаимодействие
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе
безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф ® 10 ЕД/25 ЕД
проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.