Телмисартан-Кронофарм, таб 40мг №28

Таблетки круглые двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.

Препарат Телмисартан Кронофарм содержит

Действующим веществом является телмисартан.

Телмисартан Кронофарм, 40 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 40 мг телмисартана

Прочими ингредиентами являются: маннитол, меглумин, магния стеарат, натрия гидроксид, повидон К-30.

Таблетки 40 мг - 28 штук с инструкцией по применению в уп

Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). Обладает очень высоким сродством к данному подтипу рецепторов. Избирательно и длительно связываясь с рецепторами, телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с АТ1 рецепторами. Не проявляет сродства к другим подтипам АТ рецепторов. Функциональное значение других подтипов рецепторов и влияния повышенного (в результате назначения телмисартана) уровня ангиотензина II на них не известно. Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме крови, не ингибирует ренин плазмы крови, не блокирует ионные каналы, не ингибирует АПФ (киназу II), который так же разрушает брадикинин. Поэтому проявления побочных эффектов, связанных с брадикинином, не отмечается.

Артериальная гипертензия.

Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.

Внутрь.

Постарайтесь принимать таблетки в одно и то же время каждый день. Вы можете принимать препарат Телмисартан Кронофарм вне зависимости от приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды или другого безалкогольного напитка. Важно принимать препарат каждый день, если врач не рекомендовал иное.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Телмисартан Кронофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Сразу прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:

? тяжелое инфекционное заболевание с воспалительной реакцией всего тела (сепсис - часто называют «заражение крови»). Эта нежелательная реакция может быть случайной либо связана с каким-то механизмом, который в настоящее время неизвестен;

? внезапно развивающийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек);

? анафилактические реакции (внезапная одышка, затрудненное дыхание, низкое артериальное давление).

Эти нежелательные реакции наблюдаются редко (встречаются не более чем у 1 человека из 1000), но являются чрезвычайно серьезными. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Телмисартан Кронофарм: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• боль в горле, воспаление носовых пазух, простуда (инфекции верхних дыхательных путей, включая синусит и фарингит);

• цистит (инфекции мочевыводящих путей);

• низкое количество красных кровяных клеток в крови (анемия);

• высокое содержание калия в плазме крови (гиперкалиемия);

• депрессия;

• бессонница;

• обморок;

• ощущение дезориентации в пространстве, вращения окружающих предметов вокруг тела или, наоборот, тела вокруг окружающих предметов (вертиго);

• замедленное сердцебиение (брадикардия);

• головокружение при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия);

• низкое артериальное давление (артериальная гипотензия) у пациентов, получающих лечение для снижения частоты развития сердечно-сосудистой заболеваемости;

• одышка;

• кашель;

• боль в животе;

• рвота;

• расстройство желудка (диспепсия);

• вздутие живота (метеоризм);

• диарея;

• кожный зуд;

• повышенное потоотделение (гипергидроз);

• кожная сыпь;

• боль в спине;

• спазмы мышц (судороги икроножных мышц), мышечные боли (миалгия);

• нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность);

• боль в груди;

• общая слабость;

• повышенная концентрация креатинина в плазме крови.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения);

• повышение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия) в крови;

• снижение сахара в крови (у пациентов с сахарным диабетом);

• беспокойство (тревога);

• сонливость;

• нарушение зрения (зрительные расстройства);

• учащенное сердцебиение (тахикардия);

• сухость во рту;

• дискомфорт в области желудка;

• извращение вкуса (дисгевзия);

• нарушение функции печени (чаще у японцев);

• высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (экзема);

• покраснение кожи (эритема);

• крапивница;

• лекарственная и токсическая сыпь;

• боль в суставах (артралгия);

• боль в ногах;

• боль в сухожилиях;

• гриппоподобное состояние;

• снижение гемоглобина (белка, который является основным компонентом эритроцитов, переносящий кислород от легких ко всем тканям организма);

• повышение активности «печеночных» ферментов в плазме крови;

• повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови;

• повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• прогрессирующее рубцевание легочной ткани (интерстициальная болезнь легких). Сообщалось о случаях прогрессирующего рубцевания легочной ткани во время приема телмисартана. Однако неизвестно, было ли оно вызвано телмисартаном.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

C осторожностью применяют телмисартан при нарушениях функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, других заболеваниях ЖКТ, стенозе аорты и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, ИБС, сердечной недостаточности.

У больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки применение телмисартана увеличивает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Поэтому следует с осторожностью применяют телмисартан у данной категории пациентов.

В период применения телмисартана у больных с нарушениями функции почек необходимо контролировать содержание калия и креатинина в плазме крови.

В настоящее время отсутствуют данные о применении телмисартана у больных с недавно осуществленной пересадкой почек.

У пациентов с уменьшенным ОЦК и/или гипонатриемией может возникать симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы телмисартана. Поэтому перед проведением терапии необходима коррекция таких состояний.

Не рекомендуется применять телмисартан у пациентов с первичным альдостеронизмом, т.к. такие пациенты нечувствительны к препаратам, оказывающим действие на ренин-ангиотензиновую систему.

Применение телмисартана возможно в комбинации с тиазидными диуретиками, т.к. подобная комбинация обеспечивает дополнительное снижение АД.

При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4-8 недель после начала лечения.

Использование в педиатрии

Данные о безопасности и эффективности применения телмисартана у детей и подростков отсутствуют.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции на телмисартан.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками, гепарином, биологически активными добавками, заменителями соли, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови.

Таблетки

Рекомендуемая доза препарата Телмисартан Кронофарм - 1 таблетка в день.

Артериальная гипертензия

Для лечения высокого артериального давления обычная доза препарата Телмисартан Кронофарм для большинства пациентов составляет 1 таблетку 40 мг один раз в день, что позволяет контролировать артериальное давление в течение 24 часов. Однако иногда врач может рекомендовать более низкую дозу (20 мг) или более высокую дозу (80 мг).

Снижение частоты развития сердечно-сосудистых заболеваний Для уменьшения сердечно-сосудистых заболеваний обычная доза препарата Телмисартан Кронофарм составляет 1 таблетку 80 мг один раз в день. В начале профилактического приема препарата Телмисартан Кронофарм в дозе 80 мг рекомендуется часто измерять артериальное давление.

Если Вы случайно приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь к врачу или ближайшее отделение неотложной помощи.

По рецепту