Моксонидин-Сандоз, таб ппо 0,4мг №28

Действующим веществом является моксонидин.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,4 мг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

• лактозы моногидрат, повидон К-25, кросповидон, магния стеарат,

• состав пленочной оболочки: титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза,макрогол-400, краситель железа оксид красный (Е172).

Для получения дополнительной информации смотрите раздел 2 подраздел «Моксонидин Сандоз® содержит лактозу».

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг - 28 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Препарат Моксонидин Сандоз® применяется для лечения повышенного АД (артериальной гипертензии) у взрослых старше 18 лет.

Не принимайте препарат Моксонидин Сандоз®:

• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если ранее у Вас был отек Квинке (ангионевротический отек);

• если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);

• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;

• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (пульс менее 50 ударов в минуту в покое);

• если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);

• если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;

• если Вы кормите грудью.

Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Моксонидин Сандоз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• тяжелая аллергическая реакция с развитием отека лица, шеи, губ или рта, ангионевротический отек (отек Квинке).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моксонидин Сандоз®

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• сухость слизистой оболочки полости рта.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение (вертиго);

• головная боль;

• сонливость;

• бессонница;

• понос (диарея);

• тошнота;

• рвота;

• нарушение пищеварения (диспепсия);

• кожный зуд;

• кожная сыпь;

• боль в спине;

• повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость (астения).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• выраженное снижение артериального давления (в том числе внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия));

• снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия);

• обморок;

• повышенная возбудимость;

• звон в ушах;

• боль в области шеи;

• отеки в области рук, ног, головы или шеи (периферические отеки).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, сообщите об этом врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃.

Перед приемом препарата Моксонидин Сандоз® проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Во время лечения препаратом Моксонидин Сандоз® регулярно контролируйте АД.

Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом, если что-либо из нижеперечисленного относится к Вам:

• ранее во время приема моксонидина у Вас регистрировали случаи нарушений работы сердца;

• Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, или Вам поставлен диагноз - атриовентрикулярная блокада первой степени;

• у Вас заболевания коронарных артерий (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);

• у Вас заболевания периферического кровообращения (в т. ч. перемежающаяся хромота, спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс (синдром Рейно));

• у Вас эпилепсия;

• у Вас болезнь Паркинсона;

• у Вас депрессия;

• у Вас глаукома;

• у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);

• у Вас печеночная недостаточность;

• Вы беременны;

• Вы принимали или принимаете другие лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами;

• Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы принимаете препараты для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами, и Вам необходимо одновременно отменить бета-адреноблокаторы и препарат Моксонидин Сандоз®, сначала прекратите прием бета-адреноблокаторов и лишь через несколько дней

прием лекарственного препарата Моксонидин Сандоз®.

Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения АД, поэтому Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Моксонидин Сандоз® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат Моксонидин Сандоз® содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед

приемом данного лекарственного препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, особенно если Вы принимаете что-либо из нижеперечисленного:

• моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокатары, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия;

• трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. Моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также

снижают эффективность препарата Моксонидин Сандоз®;

• лоразепам, т. к. моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции;

• производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усливать их седативный эффект;

• если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонидин Сандоз®.

Препарат Моксонидин Сандоз® с алкоголем

Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Сандоз® составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.

Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг.

Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной

недостаточностью.

Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки.

Применение у пожилых пациентов

Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.

Если Вы приняли дозу препарата Моксонидин Сандоз®, которая превышает назначенную дозу, незамедлительно обратитесь к врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку этого препарата.

У Вас могут возникнуть следующие симптомы: головная боль, успокаивающий (седативный) эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, слабость, нервное истощение (астения), снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в области живота, где сходятся ребра (эпигастральная область), угнетение дыхания и нарушение сознания.

Также у Вас может на некоторое время повыситься артериальное давление, может участиться сердцебиение или повыситься содержание сахара в крови.

По рецепту.